ABSTRAK: Telah dilakukan
penelitian validasi metode
spektrofotometri
Ultraviolet-Visibel (UV-Vis)
untuk analisis kuantitatif
tablet levofloksasin generik
dan merk dalam
plasma manusia secara in
vitro. Tujuan dari
penelitian ini adalah
untuk menetapkan kadar Levofloksasin dalam plasma secara in
vitro dengan metode Spektrofotometri UV-Vis dan mengetahui validasi
metodenya. Validasi metode
analisis meliputi linearitas,
batas deteksi, batas kuantitasi,
ketelitian dan kecermatan.
Panjang gelombang maksimum yang
digunakan adalah 295,2
nm. Hasil uji
linearitas menunjukkan nilai
r = 0,9936
(r hitung > r tabel = 0,878), batas deteksi (0,2256 µg/mL), batas
kuantitasi (0,75 µg/mL), uji ketelitian
4,871%, kecermatan untuk
penambahan levofloksasin baku
10 dan 15 µg/mL ke
dalam larutan sampel
merk (82,06% dan
91,47%) dan sampel
generik (87,23% dan 104,88%).
Hasil penetapan kadar
levofloksasin dalam plasma
secara in vitro
diperoleh rata-rata kadar levofloksasin
untuk produk generik
dan bermerk berturut-turut sebesar 102,68±3,02 dan 138,53±5,82 %. Dari
uji-t diperoleh hasil t hitung > t tabel yang artinya terdapat perbedaan
yang signifikan antara kadar levofloksasin generik dan merk.
Kata kunci: levofloksasin,
validasi metode, Spektrofotometri UV-Vis, plasma, in vitro
Penulis: Nur Ida Dwi Retnani,
Pri Iswati Utami, Didik Setiawan
Kode Jurnal: jpfarmasidd090024
Artikel Terkait :
