ABSTRAK: Penelitian ini
dilakukan dengan tujuan untuk menaikkan kelarutan prednison pada proses formulasi
melalui pembentukan dispersi padat menggunakan polivinilpirolidon (PVP). Formulasi
tablet prednison secara kempa langsung dengan teknik dispersi padat dibuat dengan
5 variasi konsentrasi PVP 1, 2, 3, 4,
dan 5%. Sebagai pembanding digunakan kontrol
negatif yaitu yang mengandung 0% PVP. Serbuk dispersi padat yang diperoleh diuji
sifat alirnya meliputi waktu alir dan sudut diam untuk optimasi metode kempa langsung.
Tablet yang dihasilkan diuji sifat fisiknya meliputi keseragaman bobot, kekerasan,
kerapuhan dan waktu hancur serta sifat kimianya (uji disolusi). Hasil evaluasi sifat
fisik tablet menunjukkan bahwa semua formula memenuhi persyaratan yang tercantum
dalam Farmakope Indonesia edisi IV dan
kepustakaan lainnya. Data yang diperoleh dari uji disolusi dianalisis
menggunakan ANAVA dengan taraf kepercayaan 95 %. Hasil dari penelitian ini
menunjukkan adanya peningkatan laju disolusi prednison dibanding dengan
kontrol negatif yaitu formula I 0,35%;
formula II 0,64% ; formula III 0,12% ; formula IV 15,9% dan formula V 27,37%.
Hasil perhitungan DE30 dari seluruh formula
yaitu 65,98% untuk formula I; formula II 66,16%; formula III 74,55%; formula IV
80,37%; formula V 91,02%, sedangkan pada kontrol negatif memiliki DE30 63,47%
dan kontrol positif 83,94%.
Kata kunci: formulasi, tablet, prednison, disolusi, kempa langsung
Penulis: Yandi Syukri dan Eka
Mulyanti
Kode Jurnal: jpfarmasidd070031
Artikel Terkait :
