ABSTRAK: Statin adalah
kelompok obat antihiperlipidemik yang dapat menurunkan kadar kolesterol dalam
darah. Statin dapat menghambat kerja enzim HMG CoA reductase yang berperan
dalam reaksi konverasi HMG CoA dalam sintsesis kolesterol dalam hati.
Dehidrolovastatin adalah senyawa analog dari lovastatin yang nantinya digunakan
untuk terapi pasien yang mempunyai kadar kolesterol darah yang tinggi. Tujuan
dari penelitian ini adalah mendapatkan metode yang valid untuk penetapan kadar
dehidrolovastatin dalam plasma in vitro. Validasi metode analisis ini meliputi studi
tentang kurva kalibrasi dan linieritas, LLOQ dan selektivitas, akurasi,
presisi, perolehan kembali dan stabilitas. Metode analisis ini menggunakan KCKT
Knauer dengan perangkat detektor UV 2500, kolom Kromasil ® 100-5, C18, 250 x
4,6 mm. Sistim fase terbalik ini mempunyai kondisi optimum yaitu menggunakan
fase gerak asetonitril dan asam fosfat 0,1 % (75:25), laju alir 1,2 mL/menit,
standar internal simvastatin dan panjang gelombang 238 nm. Sampel dengan
rentang konsentrasi 0,013 - 0,200 ppm memberikan kurva kalibrasi dengan
koefisien korelasi 0,998 dan LLOQ 0,013 ppm. Hasil penelitian validasi metode
penetapan kadar ini memenuhi persyaratan standar.
Kata kunci: dehidrolovastatin
dalam plasma, validasi, metode analisis
in vitro, kromatografi cair kinerja tinggi
Penulis: Gogok Hariyanto, L.
Broto Sugeng Kardono, Umar Mansyur
Kode Jurnal: jpfarmasidd080010
Artikel Terkait :
