MOLECULAR DOCKING, SINTESIS dan UJI AKTIVITAS SITOTOKSIK
ABSTRAK: Senyawa
1-benzoil-1,3-dimetilurea telah dirancang, disintesis, diidentifikasi struktur,
dan diuji aktivitas sitotoksik secara in vitro. Simulasi docking dilakukan
dengan memposisikan senyawa ke dalam sisi aktif reseptor Checkpoint kinase 1
(Chk1) untuk menentukan model pengikatan ligan reseptor. Sintesis
1-benzoil-1,3-dimetilurea dilakukan lewat reaksi asilasi antara 1,3-dimetilurea
dan benzoil klorida. Kemurnian produk hasil sintesis ditentukan dengan metode
Kromatografi Lapis Tipis (KLT). Identifikasi struktur dilakukan dengan
spektrofotometer UV, FT-IR dan spektrometer NMR. Hasil uji antiproliferatif
menunjukkan bahwa senyawa 1-benzoil-1,3-dimetilurea memiliki aktivitas
sitotoksik terhadap sel HeLa yang lebih baik dibandingkan dengan kontrol positif.
Senyawa 1-benzoil-1,3-dimetilurea dengan aktivitas sitotoksik dapat menjadi
agen antikanker yang potensial.
Penulis: Dian Agung
Pangaribowo
Kode Jurnal: jpkimiadd140572
