SINTESIS DAN STUDI IN SILICO SENYAWA 3-NITRO-N'-[(PYRIDIN-4-YL) CARBONYL]BENZOHYDRAZIDE SEBAGAI KANDIDAT ANTITUBERKULOSIS
ABSTRAK: InhA adalah
enoyl-acyl carrier protein reductase didalam Mycobacterium tuberculosis yang
merupakan target yang menarik untuk pengembangan obat baru terhadap TBC ,
penyakit yang membunuh lebih dari dua juta orang setiap tahun. InhA adalah
target utama obat isoniazid dalam pengobatan infeksi tuberkulosis. Pada
penelitian ini telah disintesis turunan isoniazid yaitu senyawa
3-nitro-N'-[(pyridin-4-yl)carbonyl]benzohydrazide melalui reaksi asilasi antara
3-nitrobenzoil klorida dengan isoniazid dengan menggunakan pelarut
tetrahidrofuran. Persentase hasil sintesis adalah 59,11%. Kemurnian hasil
sintesis ditunjukkan dengan adanya noda tunggal pada KLT (Komatografi lapis
tipis) dan jarak lebur yang sempit. Berdasarkan hasil identifikasi Spektrofotometer
UV, Spektrofotometer IR dan Spektrometer 1H-NMR menunjukkan senyawa hasil
sintesis 3-nitro-N'-[(pyridin-4-yl)carbonyl]benzohydrazide sesuai dengan yang
diharapkan. Selain itu dalam penelitian ini juga dilakukan uji in silico: (1)
Uji toksisitas dilakukan dengan menggunakan tiga parameter seperti benigni,
crammer rules dan kroes TTC, (2) Interaksi senyawa
3-nitro-N'-[(pyridin-4-yl)carbonyl]benzohydrazide terhadap InhA yang
menunjukkan bahwa 3-nitro-N'-[(pyridin-4-yl)carbonyl] benzohydrazide memiliki
interaksi dengan reseptor enoyl-acyl carrier protein reductase (InhA) lebih
baik daripada isoniazid dengan nilai binding affinity
3-nitro-N'-[(pyridin-4-yl)carbonyl]benzohydrazide sebesar -9,17647 kkal/mol dan
isoniazid -7,1034 kkal/mol.
Penulis: Ruswanto, Mardhiah
Mardhiah, Richa Mardianingrum, Korry Novitriani
Kode Jurnal: jpkimiadd150594
