Optimasi Tablet Levofloksasin yang Mengandung Bahan Pengikat PVP K-30 dan Disintegran Vivasol
Abstrak: Penelitian ini
bertujuan mendapatkan formula yang optimal tablet levofloksasin yang dibuat
dengan variasi PVP K-30 sebagai pengikat dan vivasol sebagai disintegran.
Metode pembuatan tablet levofloksasin dilakukan secara granulasi basah. Formula
tablet dibuat dengan variasi PVP K-30 dan disintegran vivasol, dikempa
menggunakan alat hidrolik press dengan puch diameter 12 mm, selama 3 detik.
Evaluasi mutu fisik (kekerasan, kerapuhan, dan waktu hancur) dan laju disolusi
tablet. Optimasi formula dilakukan dengan desain faktorial 22 yaitu eksperimen
faktorial dengan 2 faktor (PVP K-30 dan vivasol) dan 2 level (2% dan 4%). Hasil
optimasi menunjukkan bahwa peningkatan kadar PVP K-30 meningkatkan kekerasan
tablet, menurunkan kerapuhan tablet, dan menurunkan waktu hancur tablet, serta
meningkatkan laju disolusi dari tablet levofloksasin. Peningkatan kadar vivasol
meningkatkan kekerasan tablet, tidak mempengaruhi kerapuhan tablet, dan
menurunkan waktu hancur tablet, serta menurunkan laju disolusi tablet
levofloksasin. Kesimpulan penelitian ini menunjukkan bahwa tablet yang optimal
serta memenuhi spesifikasi dari mutu fisik (kekerasan, kerapuhan, dan waktu
hancur) dan laju disolusi ditunjukkan pada daerah feasible dari design space
yaitu kadar PVP K-30 antara 2,4 sampai 3,7 % dan kadar vivasol 2,0 sampai 3,2%.
Kata Kunci: levofloksasin; PVP
K-30; vivasol; granulasi basah; desain factorial
Penulis: Dina Ayu Fatmawati,
Bambang Widjaja, Dwi Setyawan
Kode Jurnal: jpfarmasidd170359
